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紫外线UV LED在科学领域的应用 - LED太阳能模拟器灯珠制造商

紫外线UV LED在科学领域的应用

非激光光源紫外LED照亮科学领域

由于光谱分布功率水平和监管问题存在差异紫外LED在消毒色谱和荧光成像应用中挑战了汞弧灯

近年来外线(UV)发光二极管(LED)已超越其最初在紫外固化应用中的应用达到了能够挑战现有含汞紫外弧灯的照明水平生命科学市场现在渴望紫外光源用于消毒色谱荧光成像及其他新兴应用

由于光谱分布功率水平监管问题及其他参数的差异紫外LED是否能完全取代紫外汞弧灯的问题并不容易回答

LED与灯泡的区别

紫外LED是固态器件当电流从半导体电路的正极(p型或阳极)流向负极(n型或阴极)时会产生光形成p-n结每个紫外LED在正掺杂半导体空穴与负电子连接的结处发出狭窄带宽的光

另外传统的紫外汞弧灯利用电离汞气体中的电弧激发原子原子随后衰变发射光子微波灯通过微波发射激发气体虽然氙灯使用氙气(不含汞)但它们只能以“闪光”模式工作而非连续波(CW)发射

如果设计得当紫外LED半导体源的使用寿命可超过2万小时而传统紫外灯泡的寿命约为9000小时——不到LED光源寿命的一半

太阳是紫外线全谱辐射的源头紫外线通常细分为紫外A(315–400纳米)紫外B(280–315纳米)和紫外C(200–280纳米)通常紫外LED的光谱输出较窄中心波长为±10纳米

传统紫外应用

紫外光谱的许多应用使用传统灯泡或紫外LED光源(见图1)紫外LED穿透率最高的应用是胶粘固化应用——然而随着技术的发展消毒色谱和荧光成像等应用也在不断涌现凭借可靠性寿命即时开关和更低的工作温度紫外LED解决方案正在成功取代汞灯在众多应用中

UV LED Wavelengths
图1紫外光源覆盖从200到400纳米的一系列波长

例如在工业紫外线固化应用中大多数材料公司都修改了墨水涂层和粘合剂以支持紫外线LED的窄波长然而表面固化一直是个挑战幸运的是深紫外线(UV-C)LED的辐照度和功率持续提升使紫外LED能够在最具挑战性的表面固化中取代传统汞灯

去污与消毒

紫外LED在使生物分子和微生物失活(使其失活)方面有多有效?答案在于紫外线源的光谱强度和剂量例如紫外线-C光因其在消毒消毒方面的有效性而被称为“杀菌紫外线”(见图2)虽然某些波长会影响生物分子内的不同键但核苷酸和蛋白质都可以被深紫外光修饰简而言之微生物和生物材料都可以在适当的光照下被灭活

UV LEDs for decontamination and disinfection
图2紫外LED不仅能进行除污也能进行消毒尤其是在深紫外波段

高强度紫外LED技术提供了无与伦比的深紫外辐射水平提升了需要短波长的去污和消毒应用能力

高辐照度紫外LED技术能够在几分钟内完全失活污染物目前被研究实验室和制造设施用于灭活DNA和RNA等生物分子以及微生物

像RNase A这样对上呼吸道和黏膜有害的硬靶点可以通过合适的紫外线波长和强度完全失活通过针对特定分子键紫外LED技术在总功耗下表现得比宽带灯(如汞灯)更高效且更低紫外LED可在不到五分钟内完成实验室污染物的完全失活成本远低于传统方法

来自俄勒冈州希尔斯伯勒的Phoseon关于使用高辐照度紫外LED灯引擎进行酶失活的研究显示辐照度(强度)和辐射通量(剂量)都有助于RNase A酶的快速失活(见图3)

inactivation of RNase A
图3两种不同的紫外波长协同作用使RNase A失活

275纳米的紫外线被认为通过对二硫键近邻的芳香族氨基酸产生作用作用于RNase A。365 nm波长被靶向赖氨酸侧链目的是使RNase A反应袋失稳这两个波长协同作用使RNase A比单独作用更快更完全地失活研究支持将高强度紫外LED照射作为一种新颖快速且便捷的不可逆RNase表面灭活方法

色谱与光谱学

氘灯和紫外LED光源都可以用作色谱和分析仪器的检测系统固态LED型紫外探测器提供更高的灵敏度和/或动态范围噪声更低运行更冷静更可控且稳定性显著提升它们在毫秒内启动至最大亮度而传统光学检测系统由于使用弧光灯体积庞大且启动缓慢作为用户的利点固态光源可持续使用1万小时或更久而氘灯仅能维持2000小时

自发荧光成像

巴雷特食管是一种癌前病变下食管的上皮细胞形态发生变化使其类似于小肠的上皮细胞早期肿瘤可能难以通过传统白光内镜检测——实际上目前巴雷特食管的筛查需要耗时的活检和病理学

为了实现巴雷特形态的实时成像系统Phoseon使用275和365纳米紫外LED激发组织自发荧光猪食管和十二指肠组织的衬里被用作巴雷特病向更侧肠粘膜表型转变的初步模型使用苹果iPhone CMOS相机拍摄并分析了显示自荧光波长和强度明显差异的图像

对紫外LED照射的腔内组织进行简单的RGB图像分析可以为食管和十二指肠组织的组织区分提供基线虽然仅用365纳米激发即可实现自体荧光组织的区分但当加入275纳米照明时效果会显著改善

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